
讲座回顾
讲座一:血管生物力学与生物材料研究进展

主讲人简介
王贵学, 重庆大学二级教授、博士生导师,金凤实验室兼职PI,享受国务院政府特殊津贴, 国际生物材料科学与工程学会联合会会士、中国生物材料学会会士;长期从事动脉粥样硬化性心脑血管生物力学与血管组织损伤修复材料、纳米药物递送等基础研究和应用转化,国家科技支撑计划/国家重点研发计划/国家转基因重大专项课题首席专家。多次入选爱思唯尔中国高被引学者、全球顶尖前10万名科学家、全球前2%顶尖科学家年度影响力和终身影响力榜单,《Research》和《Genes & Diseases》期刊副主编、《iMeta》和《Biomedical Materials》编委。曾任重庆大学生物工程学院院长/书记、医学部学术委员会副主任。
讲座核心要点
本次讲座围绕如何利用血管内的力学环境来指导生物材料设计的关键科学问题展开。主讲人指出,血管壁细胞能够通过特定力学信号转导通路调控自身的增殖、迁移与分化,然而现有的血管修复材料往往忽视了力学–生物学耦合过程,导致材料与宿主组织之间力学适配性不佳。针对上述问题,研究团队提出了一种基于力学适配理念的解决策略:通过构建具有与血管组织匹配的力学性能智能响应性生物材料,如水凝胶和可降解支架,使其能够在体内动态力学环境中调控细胞行为,促进血管原位再生。讲座重点介绍了该团队在材料设计层面的具体思路。结果表明,该策略可显著改善植入物与宿主之间的力学相容性,为开发新一代血管修复材料提供了新的思路与实验依据。此外,讲座简要介绍金凤实验室与重庆大学在该领域的科研布局,方便大家了解国内的相关研究平台与合作方向。
讲座二:The Double-Edged Sword: Notch Signaling at the Crossroads of Osteogenesis and Cardiovascular Pathology, with a Focus on the Endothelium

主讲人简介
Anna B. Malashicheva,俄罗斯科学院细胞学研究所副科学主任、再生生物医学实验室主任,理学博士。长期从事再生生物医学及心血管相关研究,在细胞命运调控及信号通路研究领域具有深厚的学术积累。其研究重点包括Notch信号通路在细胞增殖、分化及凋亡过程中的调控作用,尤其关注其在心血管系统发育及疾病中的功能机制。
讲座核心要点
讲座重点介绍了Notch信号在内皮细胞中的调节作用及其对成骨分化和心血管病理学的影响。内皮完整性破坏触发瓣膜病理性钙化,主要是内皮细胞通过直接的细胞间相互作用积极促进成骨分化。实验结果表明,接触共培养系统中的成骨以剂量依赖性方式显著增强,而非接触条件抑制分化。这突出了近分泌信号相对于纯粹旁分泌效应的重要性。从机制上讲,内皮细胞中的Notch信号传导被确定为该过程的关键调节因子。Notch的激活增强了成骨分化,而其抑制作用抑制了成骨分化,证实内皮Notch信号传导是间充质和成骨细胞的指导途径。讲座进一步表明,内皮细胞起着生物学“导师”的作用,指导细胞命运和组织再生。因此,调节内皮细胞中的Notch信号传导代表了控制病理性钙化和增强骨再生的有希望的策略。总体而言,本次讲座重点报告了内皮细胞通讯在成骨中的关键作用,以及将Notch修饰的内皮细胞定位为再生医学中潜在治疗工具的可能性。
讲座三:RPL3 Lactylation Increases Aortic Valve Calcification Progression via Driving Ribosome Stalling

主讲人简介
王春莉,重庆大学工学博士、生物学博士后。现为湖北中医药大学副教授,硕士生导师,入选湖北省高层次人才项目。主要从事生物力学、生物力药理学等研究工作,在心血管病、肿瘤的发病机制与药物治疗等方面取得了丰硕的成果。迄今,以第一/通讯作者在European Heart Journal,Advanced Science,British Journal of Pharmacology等杂志发表SCI论文50余篇,其中ESI高被引论文3篇;申请发明专利6项;主持国家自然科学基金等各类项目5项,参与国自然重点项目等各类项目10余项。现为中国生物医学工程学会生物力学专业委员会青年委员;中国微循环学会血液流变学专业委员会委员。
讲座核心要点
主动脉瓣膜钙化是一种主动、可控的病理过程,其中瓣膜间质细胞的“成骨样转化”是关键的细胞事件。本讲座聚焦于“糖酵解通路”在这一转化过程中的核心调控作用。最新研究表明,瓣膜间质细胞的异常代谢重编程,特别是糖酵解的过度激活,是驱动其向成骨样细胞分化的关键路径。异常增强的糖酵解不仅为细胞快速增殖提供能量与底物,更重要的是,它导致细胞内乳酸大量堆积,并诱发一种新型表观遗传修饰——乳酸化修饰。讲座将深入解析:糖酵解来源的乳酸如何通过乳酸化修饰组蛋白或关键转录因子,重塑细胞的基因表达网络,从而特异性激活成骨相关基因(如Runx2、BMP2等),最终促使瓣膜间质细胞获得成骨表型,启动并加剧瓣膜钙化。通过揭示“糖酵解-乳酸-乳酸化-成骨基因转录”这一信号轴,本讲座旨在为理解主动脉瓣钙化的分子机制提供新视角,并探讨靶向乳酸化修饰作为潜在治疗策略的科学依据。
讲座四:Engineering Biomaterial Surfaces for Bone Regeneration and Antibacterial Applications

主讲人简介
Ihsan Ullah,金凤实验室副研究员,主要从事抗菌和骨再生应用的生物材料和表面工程,包括多功能植入物涂层的设计、纳米结构介导的抗菌机制以及尺寸依赖性细胞-细菌相互作用和离子调节的成骨。以第一/通讯作者在Advanced Functional Materials, ACS Applied Materials & Interfaces, Acta Biomaterialia, Journal of Materials Science & Technology等杂志发表SCI论文。
讲座核心要点
本次讲座介绍了工程生物材料表面的改性策略,以改善骨科植入物的骨再生和抗菌性能。人口老龄化加剧了骨植入物临床需求,而传统植入材料存在生物惰性、无固有抗菌性的缺陷,易引发骨整合不良与术后感染。为了应对这些挑战,讲座重点介绍了使用纳米结构和功能涂层的表面改性方法。特别是,介绍了一种基于ZnO的纳米结构和离子掺杂涂层作为实现双重功能的有效策略,可控释放Zn²+、Ga³+和Ag+等离子,通过活性氧( ROS )生成、膜破坏及代谢干扰发挥抗菌作用,同时促进成骨分化与骨形成。重要的是,讲座强调了尺寸选择性抗菌策略,利用细菌与哺乳动物细胞大小、结构差异,实现杀菌同时保留宿主细胞相容性。讲座进一步强调了调控表面化学、物相组成及磷灰石层形成,可规避细菌屏蔽效应,营造适宜细胞黏附、增殖及组织整合的微环境。体内实验证实,该改性表面能有效抗感染、抑炎症、促骨再生与植入物整合。这些发现突出了纳米结构设计,离子释放和表面工程在改善植入物性能方面的协同作用,为同时解决感染控制和组织再生的下一代生物材料提供了全面的策略。