近日，金凤实验室/陆军军医大学卞修武院士和王斌教授团队联合在Signal Transduction and Targeted Therapy期刊发表了题为“Cancer cachexia: molecular basis and therapeutic advances”的研究综述，系统阐述癌症恶病质分子基础与治疗进展，指出这一影响约50%-80%癌症患者的综合征并非局部病变，而是由肿瘤与宿主多器官间动态互作驱动的全身性代谢炎症紊乱。
癌症恶病质（Cancer Cachexia）是恶性肿瘤患者常见的并发症，发生率高达50%-80%，尤其多见于胰腺癌、胃癌、肺癌等实体瘤患者。其典型表现为持续性体重减轻（6个月内下降≥5%）、肌肉萎缩及脂肪组织消耗，导致化疗耐受性降低、生存期缩短20%-30%。值得注意的是，亚洲人群因BMI指数偏高易掩盖脂肪流失，亟需结合瘦体重等指标优化诊断标准。
研究团队提出恶病质受全身代谢紊乱与慢性炎症协同驱动，拓展传统"肿瘤局部作用"认知，强调“肠道-大脑轴、肝-肌对话、骨骼肌-脂肪轴、神经调控”等多重器官互作的发展发展机理，绘制“糖酵解转换、脂质代谢失衡、氨基酸竞争”三大物质关键紊乱为主的恶病质代谢图谱。
▲癌症恶病质器官对话中“代谢重编程与炎症反应”全局性调控模式
他们提出癌症恶病质研究领域的范式变革，即从“肌肉萎缩”的单一角度迈向“多器官互作”的系统视角，新机制与治疗策略有望为患者延长生存期并提升生活质量。未来需要开发更贴近人类病理生理的动物模型（如类器官、患者来源异种移植），关注神经-代谢-表观互作在恶病质中的作用，开发联合免疫疗法、代谢调节剂及个性化营养治疗的干预新策略。
《Signal Transduction and Targeted Therapy》创刊于2016年，是由Springer Nature主管，Springer Nature &四川大学华西医院主办的期刊（影响因子52.7，中科院一区Top期刊）。该期刊聚焦生理病理过程中的信号转导机制及靶向治疗研究，涵盖肿瘤、自身免疫性疾病等疾病，主要发表原创研究、评论及临床前沿进展类文章。
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渝公网安备50009802002274