近日，金凤实验室田甘教授团队与重庆大学药学院何玲副教授团队合作，在国际期刊Journal of Colloid and Interface Science（中科院大类一区TOP期刊，影响因子：9.7）上发表了题为“Triple-synergistic hollow AuAg@CeO2plasmonic nanozymes enable rapid alkaline phosphatase detection via smartphone-integrated dual-mode biosensing”的研究性论文。科研团队谭娟研究实习员为论文第一作者，金凤实验室为论文第一通讯单位。

碱性磷酸酶（ALP）是一种广泛分布于人体组织（如肝脏、骨骼、肾脏和肠道）的重要水解酶，其活性水平与肝胆疾病（如胆汁淤积、肝炎和肝硬化）和骨骼疾病（如骨软化和佩吉特病）密切相关，是临床诊断中的关键生物标志物。然而，传统的ALP检测方法通常依赖复杂仪器和繁琐操作，存在灵敏度不足、易受样本基质干扰等局限性，难以满足大规模筛查和实时监测的需求。因此开发一种快速、经济高效、超灵敏的ALP测定传感策略具有重要意义。

该研究设计并合成了一种近红外光响应的AuAg@CeO2等离激元纳米酶，基于其等离激元增强的类过氧化物酶活性，构建了一种双信号检测疾病标志物ALP含量的新方法，并应用于临床血清、尿样的检测。该中空纳米结构通过多尺度光散射增强近红外光子捕获，而AuAg-CeO2异质结可实现定向电荷转移。ALP介导的抗坏血酸生成触发级联机制：（1）等离子体热电子再生CeO2氧空位以优化H2O2吸附；（2）光热活化促进H2O2解离；（3）局域表面等离激元共振（LSPR）加速界面电子动力学。这种协同效应使其类过氧化物酶活性显著提升，仅需10分钟即可实现纳摩尔级ALP检测灵敏度——较商业试剂盒提升100倍。基于智能手机的集成化比色双模式分析可实现ALP定量的交叉验证（基质干扰<10%），人体样本验证显示回收率达94.8-105.4%。通过解析结构-LSPR-活性关联，本研究为精准医疗开创了自适应纳米酶设计与智能诊断平台，弥补了即时检测与早期疾病监测的关键技术缺口。

▲近红外光激发下AuAg@CeO2纳米酶增强类过氧化物酶活性机制及其作为ALP可视化检测探针的示意图

Journal of Colloid and Interface Science 由Elsevier出版社出版，聚焦胶体科学与界面科学领域，涵盖纳米材料、表面化学、生物胶体、分散体系等多学科方向，内容兼顾基础理论研究与应用创新（如能源、环境、生物医学中的界面现象）。期刊最新影响因子约为9.7，在JCR分区中为Q1区，中科院最新升级版大类材料科学位于1区，是全球该领域科研人员发表前沿成果的权威平台。

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https://doi.org/10.1016/j.jcis.2025.138272