近日，金凤实验室王贵学教授团队与重庆医科大学王溢副教授团队合作，在国际期刊ACS Nano（中科院大类一区TOP期刊，Nature指数期刊，影响因子：16）上发表了题为“Biomimetic Ginsenoside Rb1 and Probucol Co-Assembled Nanoparticles for Targeted Atherosclerosis Therapy via Inhibition of Oxidative Stress, Inflammation, and Lipid Deposition”的研究性论文。

动脉粥样硬化（AS）是缺血性心脑血管疾病的主要病理基础。当前临床口服降脂药物因存在非特异性全身分布等问题，疗效受限。因此，开发安全高效的AS治疗新策略具有重要的临床意义和应用前景。本研究创新性地融合了中药成分自组装策略与细胞膜包被仿生技术，成功构建了一种新型仿生无载体纳米制剂。该制剂能够高效靶向AS病灶，并协同抑制病变部位的氧化应激、炎症反应及脂质沉积，从而实现AS的高效安全治疗。

▲仿生无载体自组装纳米药物（MMVs/RPNPs）的制备及其治疗AS示意图

研究发现，中药成分人参皂苷Rb1（Ginsenoside Rb1）能与已获FDA批准的抗氧化降脂药物普罗布考（Probucol, PU）通过纳米沉淀法共组装，形成稳定的无载体纳米药物（RPNPs）。为进一步提升其靶向效率，研究团队在RPNPs表面包被巨噬细胞微囊泡（MMVs），最终构建了仿生无载体自组装纳米药物（MMVs/RPNPs）。系统的体内外实验表明：MMVs/RPNPs在体外能高效靶向炎症内皮细胞、阻碍单核细胞黏附，并具备优异的跨内皮层能力。同时，它能显著降低人脐静脉内皮细胞（HUVECs）和小鼠巨噬细胞（Raw264.7）内的活性氧（ROS）水平，抑制脂质沉积，挽救细胞凋亡，并减少Raw264.7细胞的炎症因子分泌。在AS模型小鼠中，MMVs/RPNPs可高效富集于AS斑块部位，并被斑块处的内皮细胞及巨噬细胞摄取。治疗结果显示，MMVs/RPNPs能显著抑制小鼠斑块内的脂质沉积和坏死核形成，有效减少斑块中巨噬细胞、平滑肌细胞的数量以及ROS和炎症因子TNF-α的产生，且展现出良好的安全性。总之，该研究创新性地结合中药成分自组装与仿生技术，开发了一种新型仿生无载体纳米制剂，为动脉粥样硬化的靶向治疗提供了新策略。

ACS Nano是美国化学会（ACS）旗下聚焦纳米科学与技术的国际权威期刊。其创刊于2007年，专注纳米材料及其在能源、生物医学、环境、电子等领域的应用，强调创新性设计与功能化。ACS Nano目前位于中科院一区（材料科学大类），且属于中科院一区的TOP期刊，最新影响因子为16.042，并为自然指数(Nature Index)期刊。

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https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.5c02492